ਪੰਜਾਬੀਯੂਨੀpunjabiuni
Concepts of Biology

DNA Replication

੪੧ ਪੈਰੇ · 41 paragraphs

ਮਸ਼ੀਨੀ ਅਨੁਵਾਦ · ਬਿਨਾਂ ਜਾਂਚਇਹ ਮਸ਼ੀਨੀ ਅਨੁਵਾਦ ਹੈ ਅਤੇ ਅਜੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨਹੀਂ ਹੋਈ। ਇਸਨੂੰ ਅੰਤਿਮ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਅਨੁਵਾਦ ਦੀ ਬਜਾਏ ਕੰਮ ਅਧੀਨ ਖਰੜਾ ਸਮਝ ਕੇ ਪੜ੍ਹੋ।Machine-translated, not yet reviewed by a human. Read it as a working draft, not a settled translation — Sikhi.io (Punjabi Classics Pipeline) · google/gemini-2.5-flash-lite.

ਸਿੱਖਿਆ ਦੇ ਉਦੇਸ਼

ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰੋ

ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਲਈ ਟੈਲੋਮਰੇਜ਼ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰੋ

ਡੀਐਨਏ ਮੁਰੰਮਤ ਦੇ ਢੰਗਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰੋ

ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਸੈੱਲ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹਰੇਕ ਧੀ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਨਕਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਵੇ। ਇਹ ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਪੜਾਅ, ਜਾਂ ਐਸ ਪੜਾਅ, ਦੌਰਾਨ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਸੈੱਲ ਮਾਈਟੋਸਿਸ ਜਾਂ ਮੀਓਸਿਸ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਵੇ।

ਡਬਲ ਹੈਲਿਕਸ ਦੀ ਬਣਤਰ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਨੇ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਨਕਲ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ। ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਐਡੇਨਾਈਨ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਥਾਈਮਾਈਨ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਸਿਨ ਗੁਆਨਾਈਨ ਨਾਲ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਦੋਵੇਂ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਦੇ ਪੂਰਕ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, AGTCATGA ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਕ੍ਰਮ ਵਾਲੇ ਡੀਐਨਏ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਵਿੱਚ TCAGTACT (ਚਿੱਤਰ 9.8) ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਪੂਰਕ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਹੋਵੇਗਾ।

ਚਿੱਤਰ 9.8: ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਦੋ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਪੂਰਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਵਿੱਚ ਬੇਸਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੂਜੇ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਵਿੱਚ ਬੇਸਾਂ ਦੇ ਸਹੀ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਦੋ ਸਟ੍ਰੈਂਡਾਂ ਦੀ ਪੂਰਕਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇੱਕ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਹੋਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਦੂਜੇ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਬਣਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਲਈ ਇਹ ਮਾਡਲ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਡਬਲ ਹੈਲਿਕਸ ਦੇ ਦੋ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੌਰਾਨ ਵੱਖ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਇੱਕ ਟੈਂਪਲੇਟ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਤੋਂ ਨਵਾਂ ਪੂਰਕ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਨਕਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 9.9)।

ਚਿੱਤਰ 9.9: ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦਾ ਅਰਧ-ਸੰਰਖਿਆਤਮਕ ਮਾਡਲ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਲੇਟੀ ਅਸਲ ਡੀਐਨਏ ਸਟ੍ਰੈਂਡਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨੀਲਾ ਨਵੇਂ ਸੰਸਲੇਸ਼ਿਤ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਡਬਲ ਹੈਲਿਕਸ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਦੋ ਸਟ੍ਰੈਂਡਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਇੱਕ ਟੈਂਪਲੇਟ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਤੋਂ ਨਵੇਂ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਨਕਲ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਨਵਾਂ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਜਾਂ "ਪੁਰਾਣੇ" ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਦੇ ਪੂਰਕ ਹੋਵੇਗਾ। ਹਰੇਕ ਨਵਾਂ ਡਬਲ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਇੱਕ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਧੀ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਦਾ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਅਰਧ-ਸੰਰਖਿਆਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਡੀਐਨਏ ਦੀਆਂ ਦੋ ਨਕਲਾਂ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਬੇਸਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਕ੍ਰਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੋ ਧੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਰਾਬਰ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਯੂਕਰਿਓਟਸ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ

ਕਿਉਂਕਿ ਯੂਕਰਿਓਟਿਕ ਜੀਨੋਮ ਬਹੁਤ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਈ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ: ਸ਼ੁਰੂਆਤ, ਲੰਬਾਈ, ਅਤੇ ਸਮਾਪਤੀ।

ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਯੂਕਰਿਓਟਿਕ ਡੀਐਨਏ ਹਿਸਟੋਨਜ਼ ਵਜੋਂ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਨਾਲ ਬੱਝਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਨਿਊਕਲੀਓਸੋਮਜ਼ ਨਾਮਕ ਢਾਂਚੇ ਬਣ ਸਕਣ। ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੌਰਾਨ, ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਅਤੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਲਈ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਸ਼ੀਨਰੀ ਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਡਬਲ ਹੈਲਿਕਸ 'ਤੇ ਕਿੱਥੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ? ਇਹ ਪਤਾ ਚਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮੂਲ ਨਾਮਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਕ੍ਰਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮੂਲ ਨਾਲ ਜੁੜਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਹੈਲੀਕੇਸ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਡੀਐਨਏ ਹੈਲਿਕਸ ਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹਦਾ ਅਤੇ ਖੋਲ੍ਹਦਾ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਡੀਐਨਏ ਖੁੱਲ੍ਹਦਾ ਹੈ, Y-ਆਕਾਰ ਦੇ ਢਾਂਚੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਫੋਰਕਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਬਣਦੇ ਹਨ (ਚਿੱਤਰ 9.10)। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮੂਲ 'ਤੇ ਦੋ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਫੋਰਕਸ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਦੇ ਨਾਲ ਦੋਵਾਂ ਦਿਸ਼ਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦੇ ਹਨ। ਯੂਕਰਿਓਟਿਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਕਈ ਮੂਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਕਈ ਸਥਾਨਾਂ ਤੋਂ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਡੀਐਨਏ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਟੈਂਪਲੇਟ ਦੇ 3' ਸਿਰੇ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਡੀਐਨਏ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਜੋੜ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਕ੍ਰਮ, ਜੋ ਇਹ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪੂਰਕ RNA ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡਾਂ ਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡਾਂ ਨਾਲ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਟ੍ਰੈਂਡ, ਜੋ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਡੀਐਨਏ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਦਾ ਪੂਰਕ ਹੈ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਫੋਰਕ ਵੱਲ ਲਗਾਤਾਰ ਸੰਸਲੇਸ਼ਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਇਸ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਜੋੜ ਸਕੇ। ਇਸ ਲਗਾਤਾਰ ਸੰਸਲੇਸ਼ਿਤ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਨੂੰ ਲੀਡਿੰਗ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਡੀਐਨਏ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਸਿਰਫ 5' ਤੋਂ 3' ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਸੰਸਲੇਸ਼ਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਦੂਜਾ ਨਵਾਂ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਓਕਾਜ਼ਾਕੀ ਫਰੈਗਮੈਂਟਸ ਨਾਮਕ ਛੋਟੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਓਕਾਜ਼ਾਕੀ ਫਰੈਗਮੈਂਟ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ RNA ਦਾ ਬਣਿਆ ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅੱਗੇ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ RNA ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡਾਂ ਨਾਲ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਰੈਗਮੈਂਟਸ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦੇ ਗੈਪਸ ਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਲਿਗੇਜ਼ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਦੁਆਰਾ ਸੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੰਖੇਪ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮੂਲ 'ਤੇ ਖੁੱਲ੍ਹਦਾ ਹੈ।

ਨਵੇਂ ਬੇਸ ਪੂਰਕ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਸਟ੍ਰੈਂਡਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋੜੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਲਗਾਤਾਰ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਜਾ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਹਟਾ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਨਵੇਂ ਡੀਐਨਏ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਡੀਐਨਏ ਲਿਗੇਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਸੀਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਸੰਪਰਕ

ਚਿੱਤਰ 9.10: ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦਾ ਮੂਲ ਖੁੱਲ੍ਹਣ ਅਤੇ ਹੈਲੀਕੇਸ ਦੁਆਰਾ ਡੀਐਨਏ ਸਟ੍ਰੈਂਡਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਫੋਰਕ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ RNA ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਲੰਬਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਲੀਡਿੰਗ ਸਟ੍ਰੈਂਡ 'ਤੇ, ਡੀਐਨਏ ਲਗਾਤਾਰ ਸੰਸਲੇਸ਼ਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਲਾਗਿੰਗ ਸਟ੍ਰੈਂਡ 'ਤੇ, ਡੀਐਨਏ ਛੋਟੇ ਖਿੱਚਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਸਲੇਸ਼ਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਡੀਐਨਏ ਫਰੈਗਮੈਂਟਸ ਡੀਐਨਏ ਲਿਗੇਜ਼ (ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ) ਦੁਆਰਾ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ।

ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਦੇ ਹੋ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਓਕਾਜ਼ਾਕੀ ਫਰੈਗਮੈਂਟਸ ਦਾ ਜੁੜਨਾ ਖਰਾਬ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਫੋਰਕ 'ਤੇ ਪਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਕਿਹੜਾ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਾਵਤ ਹੈ ਕਿ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਹੋਵੇ?

ਟੈਲੋਮੇਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ

ਕਿਉਂਕਿ ਯੂਕੇਰੀਓਟਿਕ ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਲੀਨੀਅਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਰੈਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਯੂਕੇਰੀਓਟਿਕ ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲਾਈਨ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਸਿੱਖਿਆ ਹੈ, ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਪੋਲੀਮਰੇਜ਼ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਜੋੜ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਲੀਡਿੰਗ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਵਿੱਚ, ਸਿੰਥੇਸਿਸ ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਜਾਰੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਲੈਗਿੰਗ ਸਟ੍ਰੈਂਡ 'ਤੇ, ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਫਰੈਗਮੈਂਟ ਨੂੰ ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਅੰਤ 'ਤੇ ਕਾਪੀ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕੋਈ ਜਗ੍ਹਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਸੈੱਲ ਲਈ ਇੱਕ ਸਮੱਸਿਆ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਸਿਰੇ ਅਨਪੇਅਰਡ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਹ ਸਿਰੇ ਲਗਾਤਾਰ ਛੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੈੱਲ ਵੰਡਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਲੀਨੀਅਰ ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਸਿਰੇ ਨੂੰ ਟੈਲੋਮੇਅਰਸ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰਿਪੀਟਿਟਿਵ ਸੀਕਵੰਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਜੀਨ ਲਈ ਕੋਡ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਰੈਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੇ ਹਰ ਗੇੜ ਨਾਲ ਟੈਲੋਮੇਅਰਸ ਛੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ, ਛੇ ਬੇਸ-ਪੇਅਰ ਸੀਕਵੰਸ, TTAGGG, 100 ਤੋਂ 1000 ਵਾਰ ਦੁਹਰਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਟੈਲੋਮਰੇਜ਼ (ਚਿੱਤਰ 9.11) ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਦੀ ਖੋਜ ਨੇ ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਸਿਰੇ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸਦੀ ਸਮਝ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ। ਟੈਲੋਮਰੇਜ਼ ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਸਿਰੇ ਨਾਲ ਜੁੜ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ RNA ਟੈਂਪਲੇਟ ਦੇ ਪੂਰਕ ਬੇਸ ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਦੇ ਸਿਰੇ 'ਤੇ ਜੋੜੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਲੈਗਿੰਗ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਟੈਂਪਲੇਟ ਕਾਫ਼ੀ ਲੰਬਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਪੋਲੀਮਰੇਜ਼ ਹੁਣ ਉਹ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਜੋੜ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਸਿਰੇ ਦੇ ਪੂਰਕ ਹਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਸਿਰੇ ਦੀ ਨਕਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਚਿੱਤਰ 9.11: ਲੀਨੀਅਰ ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਸਿਰੇ ਨੂੰ ਟੈਲੋਮਰੇਜ਼ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਟੈਲੋਮਰੇਜ਼ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਰਮ ਸੈੱਲਾਂ, ਬਾਲਗ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਕੁਝ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਟੈਲੋਮਰੇਜ਼ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ, ਐਲਿਜ਼ਾਬੈਥ ਬਲੈਕਬਰਨ (ਚਿੱਤਰ 9.12) ਨੂੰ 2009 ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਸਨ ਅਤੇ ਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀ ਲਈ ਨੋਬਲ ਪੁਰਸਕਾਰ ਮਿਲਿਆ। ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ HeLa ਸੈੱਲਾਂ (ਹੈਨਰੀਏਟਾ ਲੈਕਸ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਖੋਜ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਕਿ ਟੈਲੋਮਰੇਜ਼ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ। ਅਤੇ 2001 ਵਿੱਚ, ਡਾਇਨ ਐਲ. ਰਾਈਟ ਸਮੇਤ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਟੈਲੋਮਰੇਜ਼ ਮਨੁੱਖੀ ਭਰੂਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਚਿੱਤਰ 9.12: ਐਲਿਜ਼ਾਬੈਥ ਬਲੈਕਬਰਨ, 2009 ਦੀ ਨੋਬਲ ਜੇਤੂ, ਉਹ ਵਿਗਿਆਨੀ ਸੀ ਜਿਸਨੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਕਿ ਟੈਲੋਮਰੇਜ਼ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। (ਸਿਹਰਾ: ਯੂ.ਐਸ. ਦੂਤਾਵਾਸ, ਸਟਾਕਹੋਮ, ਸਵੀਡਨ)

ਟੈਲੋਮਰੇਜ਼ ਬਾਲਗ ਸੋਮੈਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਬਾਲਗ ਸੋਮੈਟਿਕ ਸੈੱਲ ਜੋ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੈਲੋਮੇਅਰਸ ਛੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਸਦਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਟੈਲੋਮੇਅਰ ਸ਼ੋਰਟਨਿੰਗ ਬੁਢਾਪੇ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ। 2010 ਵਿੱਚ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਟੈਲੋਮਰੇਜ਼ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਉਮਰ-ਸਬੰਧਤ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਉਲਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।1 ਟੈਲੋਮਰੇਜ਼-ਡੈਫੀਸ਼ੀਐਂਟ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਹਨਾਂ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ; ਇਹਨਾਂ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਟਿਸ਼ੂ ਐਟ੍ਰੋਫੀ, ਸਟੈਮ-ਸੈੱਲ ਡਿਪਲੀਸ਼ਨ, ਅੰਗ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ, ਅਤੇ ਖਰਾਬ ਟਿਸ਼ੂ ਸੱਟ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮਰੇਜ਼ ਰੀਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੇ ਟੈਲੋਮੇਅਰਸ ਦੇ ਵਧਣ, ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ, ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਲਟਾਉਣ, ਅਤੇ ਟੈਸਟਿਸ, ਤਿੱਲੀ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਿਆ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਟੈਲੋਮੇਅਰ ਰੀਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਉਮਰ-ਸਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਪ੍ਰੋਕੈਰੀਓਟਸ ਵਿੱਚ ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਰੈਪਲੀਕੇਸ਼ਨ

ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਪ੍ਰੋਕੈਰੀਓਟਿਕ ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਇੱਕ ਸਰਕੂਲਰ ਮੋਲੀਕਿਊਲ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਕੋਇਲਿੰਗ ਸਟਰਕਚਰ ਯੂਕੇਰੀਓਟਿਕ ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਵਿਆਪਕ ਹੈ। ਯੂਕੇਰੀਓਟਿਕ ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਲੀਨੀਅਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕੋਇਲਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਰੈਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਹਨ, ਇਹਨਾਂ ਢਾਂਚਾਗਤ ਅੰਤਰਾਂ ਕਾਰਨ ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਜੀਵਨ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਰੈਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਅੰਤਰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ।

ਪ੍ਰੋਕੈਰੀਓਟਸ ਵਿੱਚ ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਰੈਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਛੋਟੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਉਪਲਬਧ ਵੇਰੀਐਂਟਸ ਦੀ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਕਾਰਨ। Escherichia coli ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਸਰਕੂਲਰ ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ 4.6 ਮਿਲੀਅਨ ਬੇਸ ਪੇਅਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਸਾਰੀ ਦੀ ਨਕਲ ਲਗਭਗ 42 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਰੈਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੇ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਮੂਲ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਦੋਵੇਂ ਦਿਸ਼ਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਅੱਗੇ ਵਧਦੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਤੀ ਸਕਿੰਟ ਲਗਭਗ 1000 ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਜੋੜੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ ਹੈ। ਟੇਬਲ 9.1 ਪ੍ਰੋਕੈਰੀਓਟਿਕ ਅਤੇ ਯੂਕੇਰੀਓਟਿਕ ਰੈਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰਾਂ ਦਾ ਸਾਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਕਤਾਰ: ਗੁਣ | ਪ੍ਰੋਕੈਰੀਓਟਸ | ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ

ਕਤਾਰ: ਰੈਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦਾ ਮੂਲ | ਸਿੰਗਲ | ਮਲਟੀਪਲ

ਕਤਾਰ: ਰੈਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੀ ਦਰ | 1000 ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ/ਸ | 50 ਤੋਂ 100 ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ/ਸ

ਕਤਾਰ: ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਸਟਰਕਚਰ | ਸਰਕੂਲਰ | ਲੀਨੀਅਰ

ਕਤਾਰ: ਟੈਲੋਮਰੇਜ਼ | ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ | ਮੌਜੂਦ

ਸਿੱਖਣ ਲਈ ਲਿੰਕ

ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਰੈਪਲੀਕੇਸ਼ਨ 'ਤੇ ਇੱਕ ਟਿਊਟੋਰਿਅਲ 'ਤੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ।

DNA Repair

ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਪੋਲੀਮਰੇਜ਼ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਜੋੜਦੇ ਸਮੇਂ ਗਲਤੀਆਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹਰ ਨਵੇਂ ਜੋੜੇ ਗਏ ਬੇਸ ਦੀ ਪ੍ਰੂਫਰੀਡਿੰਗ ਕਰਕੇ ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਨੂੰ ਐਡਿਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਗਲਤ ਬੇਸ ਹਟਾ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਹੀ ਬੇਸ ਨਾਲ ਬਦਲ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਪੋਲੀਮਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਜਾਰੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 9.13a)। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਗਲਤੀਆਂ ਰੈਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਸੁਧਾਰੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਜਦੋਂ ਅਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਤਾਂ ਮਿਸਮੈਚ ਰਿਪੇਅਰ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਮਿਸਮੈਚ ਰਿਪੇਅਰ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਗਲਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਬੇਸ ਨੂੰ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਤੋਂ ਹਟਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਇਸਨੂੰ ਸਹੀ ਬੇਸ ਨਾਲ ਬਦਲ ਦਿੰਦੇ ਹਨ (ਚਿੱਤਰ 9.13b)। ਇੱਕ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦੀ ਰਿਪੇਅਰ ਵਿੱਚ, ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਐਕਸਸੀਸ਼ਨ ਰਿਪੇਅਰ, ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਡਬਲ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਨੂੰ ਅਨਵਾਈਂਡ ਅਤੇ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਗਲਤ ਬੇਸ ਨੂੰ 5' ਅਤੇ 3' ਸਿਰੇ 'ਤੇ ਕੁਝ ਬੇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਪੋਲੀਮਰੇਜ਼ ਦੀ ਮਦਦ ਨਾਲ ਟੈਂਪਲੇਟ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਕੇ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 9.13c)। ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਐਕਸਸੀਸ਼ਨ ਰਿਪੇਅਰ ਥਾਈਮਾਈਨ ਡਿਮਰਾਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲੈਟ ਲਾਈਟ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਥਾਈਮਾਈਨ ਡਿਮਰ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਸਟ੍ਰੈਂਡ 'ਤੇ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਦੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਦੋ ਥਾਈਮਾਈਨ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਆਪਣੇ ਪੂਰਕ ਬੇਸਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਕੋਵੈਲੈਂਟਲੀ ਬੰਨ੍ਹੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜੇ ਡਿਮਰ ਨੂੰ ਹਟਾਇਆ ਅਤੇ ਮੁਰੰਮਤ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ ਤਾਂ ਇਹ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣੇਗਾ। ਆਪਣੇ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਐਕਸਸੀਸ਼ਨ ਰਿਪੇਅਰ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਖਾਮੀਆਂ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਪ੍ਰਤੀ ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਚਮੜੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।

9.13 ਅੰਕ: ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਪੋਲੀਮਰੇਜ਼ (ੳ) ਦੁਆਰਾ ਸੋਧ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੌਰਾਨ ਗਲਤੀਆਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਮਿਸਮੈਚ ਰਿਪੇਅਰ (ਅ) ਵਿੱਚ, ਗਲਤ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਬੇਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮਿਸਮੈਚ ਰਿਪੇਅਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਸ ਬੇਸ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਏਜ਼ ਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਨਵੇਂ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਤੋਂ ਇਸਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਹੁਣ ਗੈਪ ਨੂੰ ਸਹੀ ਜੋੜੇ ਗਏ ਬੇਸ ਨਾਲ ਭਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਐਕਸਸੀਸ਼ਨ (ੲ) ਥਾਈਮਾਈਨ ਡਾਈਮਰਾਂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਯੂਵੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਪਏ ਥਾਈਮਾਈਨ ਥਾਈਮਾਈਨ ਡਾਈਮਰ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਆਮ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾ ਕੇ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਗਲਤੀਆਂ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ; ਜੇਕਰ ਨਹੀਂ, ਤਾਂ ਇਹ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ—ਜਿਸਨੂੰ ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਥਾਈ ਤਬਦੀਲੀ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਮੁਰੰਮਤ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਕੈਂਸਰ ਵਰਗੇ ਗੰਭੀਰ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।