ਸਿੱਖਣ ਦੇ ਉਦੇਸ਼
ਖੋਜ ਕਿਵੇਂ ਹੋਈ ਅਤੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਕਿਵੇਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਦੱਸੋ
ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਦੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਕਦਮਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰੋ
ਵਾਇਰਸ ਰੋਗਾਂ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰੋ
ਚਿੱਤਰ 17.2: (a) ਤੰਬਾਕੂ ਮੋਜ਼ੇਕ ਵਾਇਰਸ, ਜੋ ਟ੍ਰਾਂਸਮਿਸ਼ਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਦੁਆਰਾ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ, ਪਹਿਲਾ ਵਾਇਰਸ ਸੀ ਜਿਸਨੂੰ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। (b) ਇੱਕ ਸੰਕਰਮਿਤ ਪੌਦੇ ਦੀਆਂ ਪੱਤੀਆਂ ਦਿਖਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ। (ਕ੍ਰੈਡਿਟ a: ਸਕੇਲ-ਬਾਰ ਡਾਟਾ ਮੈਟ ਰਸਲ ਤੋਂ; ਕ੍ਰੈਡਿਟ b: USDA, ਪਲਾਂਟ ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਆਰਕਾਈਵ ਵਿਭਾਗ, ਉੱਤਰੀ ਕੈਰੋਲਿਨਾ ਸਟੇਟ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਕੰਮ ਦਾ ਸੋਧ)
ਕੋਈ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦਾ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਕਦੋਂ ਉਭਰੇ ਜਾਂ ਕਿੱਥੋਂ ਆਏ, ਕਿਉਂਕਿ ਵਾਇਰਸ ਜੀਵਾਸ਼ਮ ਵਰਗੇ ਇਤਿਹਾਸਕ ਪੈਰਾਂ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਨਹੀਂ ਛੱਡਦੇ। ਆਧੁਨਿਕ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨੂੰ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡਾਂ ਦੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਅਤੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਮੋਜ਼ੇਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਬੰਧਤ ਵਿਕਾਸਵਾਦੀ ਮਾਰਗਾਂ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਰੋਤਾਂ ਤੋਂ ਚੁੱਕੇ ਗਏ ਹਨ। ਵਾਇਰਸ ਅਕੋਸ਼ਿਕ, ਪਰਜੀਵੀ ਇਕਾਈਆਂ ਹਨ ਜੋ ਕਿਸੇ ਵੀ ਡੋਮੇਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜੀਵਿਤ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਕੋਈ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ, ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ, ਜਾਂ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ, ਅਤੇ ਉਹ ਵੰਡਦੇ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਉਹ ਇੱਕ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੰਤਾਨ ਵਾਇਰਸ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਦੀ ਪ੍ਰਜਨਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਵਾਇਰਸ ਬੈਕਟੀਰੀਆ, ਆਰਕੀਆ, ਫੰਗੀ, ਪੌਦੇ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਸਮੇਤ ਸਾਰੇ ਜੀਵਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਜੀਵਿਤ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵਧਦੀਆਂ ਹਨ, ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਵਾਇਰਸ ਪ੍ਰਜਨਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਉਹ ਆਪਣੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਜਾਂ ਵਧਦੇ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਪਰ ਆਪਣੇ ਪਰਿਪੱਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਵਾਇਰਸ ਵਿਭਿੰਨ ਹਨ। ਉਹ ਆਪਣੀ ਬਣਤਰ, ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ, ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਮੇਜ਼ਬਾਨਾਂ ਜਾਂ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਭਿੰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜੀਵ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਵਿਕਾਸਵਾਦੀ ਇਤਿਹਾਸ ਦੁਆਰਾ ਸਮਝਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਨੇ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਕਿਵੇਂ ਬਣਾਇਆ ਹੈ, ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਮੂਲ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਅਣਜਾਣ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।
ਵਾਇਰਸ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਜਨਨ ਕਰਦੇ ਹਨ
ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਪੋਰਸਿਲੇਨ ਫਿਲਟਰ, ਜਿਸਨੂੰ ਚੈਂਬਰਲੈਂਡ-ਪਾਸਚਰ ਫਿਲਟਰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਰਲ ਨਮੂਨੇ ਤੋਂ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਹਟਾ ਸਕਦਾ ਸੀ। 1886 ਵਿੱਚ, ਐਡੋਲਫ ਮੇਅਰ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਤੰਬਾਕੂ ਦੇ ਪੌਦਿਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ, ਤੰਬਾਕੂ ਮੋਜ਼ੇਕ ਬਿਮਾਰੀ, ਨੂੰ ਬਿਮਾਰ ਪੌਦੇ ਤੋਂ ਸਿਹਤਮੰਦ ਪੌਦੇ ਤੱਕ ਤਰਲ ਪੌਦੇ ਦੇ ਐਬਸਟਰੈਕਟਾਂ ਰਾਹੀਂ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। 1892 ਵਿੱਚ, ਦਿਮਿਤਰੀ ਇਵਾਨੋਵਸਕੀ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਚੈਂਬਰਲੈਂਡ-ਪਾਸਚਰ ਫਿਲਟਰ ਨੇ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਤੋਂ ਸਾਰੇ ਜੀਵਿਤ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਸੀ। ਫਿਰ ਵੀ, ਇਹ ਸਾਬਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਕਈ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਸੀ ਕਿ ਇਹ "ਫਿਲਟਰੇਬਲ" ਸੰਕਰਮਕ ਏਜੰਟ ਸਿਰਫ ਬਹੁਤ ਛੋਟੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਬਲਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਵੇਂ ਕਿਸਮ ਦੇ ਛੋਟੇ ਕਣ ਸਨ।
ਵਿਰੀਅਨ, ਇਕੱਲੇ ਵਾਇਰਸ ਕਣ, ਬਹੁਤ ਛੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਲਗਭਗ 20-250 ਨੈਨੋਮੀਟਰ (1 ਨੈਨੋਮੀਟਰ = 1/1,000,000 ਮਿਲੀਮੀਟਰ)। ਇਹ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਵਾਇਰਸ ਕਣ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲ ਦੇ ਬਾਹਰ ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਸੰਕਰਮਕ ਰੂਪ ਹਨ। ਬੈਕਟੀਰੀਆ (ਜੋ ਲਗਭਗ 100 ਗੁਣਾ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ) ਦੇ ਉਲਟ, ਅਸੀਂ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨੂੰ ਲਾਈਟ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ, ਪੌਕਸਵਾਇਰਸ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਕੁਝ ਵੱਡੇ ਵਿਰੀਅਨ (ਚਿੱਤਰ 17.3) ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ।
ਚਿੱਤਰ 17.3: ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਆਕਾਰ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
1940 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਤੱਕ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਤੰਬਾਕੂ ਮੋਜ਼ੇਕ ਵਾਇਰਸ (ਚਿੱਤਰ 17.2) ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ ਦੀ ਬਣਤਰ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਚੰਗਾ ਦ੍ਰਿਸ਼ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਸੀ। ਵਿਰੀਅਨਜ਼ ਦੀ ਸਤਹ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਸਕੈਨਿੰਗ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਮਿਸ਼ਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪੀ ਦੋਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਦੀਆਂ ਅੰਦਰੂਨੀ ਬਣਤਰਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਟ੍ਰਾਂਸਮਿਸ਼ਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪ (ਚਿੱਤਰ 17.4) ਦੀਆਂ ਤਸਵੀਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਚਿੱਤਰ 17.4: ਇਬੋਲਾ ਵਾਇਰਸ ਇੱਥੇ (a) ਸਕੈਨਿੰਗ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਮਾਈਕਰੋਗ੍ਰਾਫ ਅਤੇ (b) ਟ੍ਰਾਂਸਮਿਸ਼ਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਮਾਈਕਰੋਗ੍ਰਾਫ ਰਾਹੀਂ ਦੇਖੇ ਗਏ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। (ਕ੍ਰੈਡਿਟ a: ਸਿਨਥੀਆ ਗੋਲਡਸਮਿਥ, ਸੀ.ਡੀ.ਸੀ. ਦੇ ਕੰਮ ਦਾ ਸੋਧ; ਕ੍ਰੈਡਿਟ b: ਥਾਮਸ ਡਬਲਯੂ. ਗੇਸਬਰਟ, ਬੋਸਟਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਸਕੂਲ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਕੰਮ ਦਾ ਸੋਧ; ਸਕੇਲ-ਬਾਰ ਡਾਟਾ ਮੈਟ ਰਸਲ ਤੋਂ)
ਇਸ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੇ ਸਾਰੇ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਜੀਵਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਸਾਂਝੀ ਰੂਪ-ਵਿਗਿਆਨ, ਭਾਵ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਆਕਾਰ, ਸ਼ਕਲ, ਅਤੇ ਵੱਖਰੀਆਂ ਬਣਤਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਮੂਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੁਆਰਾ ਧਾਰਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਜਾਂ ਆਰ.ਐਨ.ਏ., ਅਤੇ ਭਾਵੇਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਸਿੰਗਲ- ਜਾਂ ਡਬਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਿਡ ਸੀ, ਦੁਆਰਾ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਹੋਰ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਵਾਇਰਸ ਪ੍ਰਜਨਨ ਚੱਕਰਾਂ ਦੇ ਮੋਲਕੂਲਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸੁਧਾਰਿਆ ਹੈ।
ਇੱਕ ਵਿਰੀਅਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਿਊਕਲਿਕ-ਐਸਿਡ ਕੋਰ, ਇੱਕ ਬਾਹਰੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੋਟਿੰਗ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡ ਝਿੱਲੀਆਂ ਤੋਂ ਬਣੀ ਇੱਕ ਬਾਹਰੀ ਪਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਵਾਇਰਸ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਅੰਤਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਰੂਪ-ਵਿਗਿਆਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਾਫ਼ੀ ਵਿਭਿੰਨ ਹੈ। ਵਾਇਰਸ ਗੁੰਝਲਦਾਰਤਾ ਦੀ ਇੱਕ ਦਿਲਚਸਪ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਦੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰਤਾ ਵਿਰੀਅਨ ਦੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰਤਾ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਕੁਝ ਸਭ ਤੋਂ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਵਿਰੀਅਨ ਬਣਤਰਾਂ ਬੈਕਟੀਰੀਓਫੇਜਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਸਭ ਤੋਂ ਸਰਲ ਜੀਵਾਂ, ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਵਾਇਰਸ ਕਈ ਆਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਮਾਪਾਂ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਹਰੇਕ ਵਾਇਰਲ ਪਰਿਵਾਰ ਲਈ ਇਕਸਾਰ ਅਤੇ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਚਿੱਤਰ 17.5)। ਸਾਰੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਕੋਲ ਇੱਕ ਨਿਊਕਲਿਕ-ਐਸਿਡ ਜੀਨੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਪਰਤ, ਜਿਸਨੂੰ ਕੈਪਸਿਡ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦੁਆਰਾ ਢਕਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕੈਪਸਿਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਉਪ-ਯੂਨਿਟਾਂ ਦਾ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਕੈਪਸੋਮੇਅਰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਵਾਇਰਲ ਕੈਪਸਿਡ ਸਧਾਰਨ ਪੌਲੀਹੇਡ੍ਰਲ "ਗੋਲੇ" ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਕੈਪਸਿਡ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਦੀ ਬਾਹਰੀ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਵਾਇਰਲ ਐਨਵੈਲਪ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸਾਰੇ ਵਾਇਰਸ ਆਪਣੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਲਈ ਕਿਸੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਸੈੱਲ 'ਤੇ ਵਾਇਰਲ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨਾਮਕ ਅਣੂਆਂ 'ਤੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਵਾਇਰਸ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲ-ਸਤਹ ਅਣੂਆਂ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਉਠਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਉਦੇਸ਼ ਲਈ ਵਰਤਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਅਤੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਵਜੋਂ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਖਸਰਾ ਵਾਇਰਸ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੈੱਲ-ਸਤਹ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਰਭਪਾਤ 'ਤੇ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ-ਅੰਡਾਣੂ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕਰਨ, ਵਾਇਰਲ ਜੀਨੋਮ ਨੂੰ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣ, ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਾਇਰਸਾਂ ਲਈ ਅਟੈਚਮੈਂਟ ਇੱਕ ਲੋੜ ਹੈ।
T4 ਬੈਕਟੀਰੀਓਫੇਜ, ਜੋ E. coli ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸਭ ਤੋਂ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ; T4 ਕੋਲ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੂਛ ਬਣਤਰ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਲਈ ਵਰਤਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਿਰ ਬਣਤਰ ਹੈ ਜੋ ਇਸਦੇ DNA ਨੂੰ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।
ਐਡੀਨੋਵਾਇਰਸ, ਇੱਕ ਗੈਰ-ਐਨਵੈਲਪਡ ਜਾਨਵਰ ਵਾਇਰਸ ਜੋ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਲਈ ਆਪਣੇ ਕੈਪਸੋਮੇਅਰਜ਼ ਤੋਂ ਨਿਕਲਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਪਾਈਕਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਗੈਰ-ਐਨਵੈਲਪਡ ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਪੋਲੀਓ (ਪੋਲੀਓਵਾਇਰਸ), ਪੌਲਾਰ ਵਾਰਟਸ (ਪੈਪਿਲੋਮਾਵਾਇਰਸ), ਅਤੇ ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਏ (ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਏ ਵਾਇਰਸ) ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਗੈਰ-ਐਨਵੈਲਪਡ ਵਾਇਰਸ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕਠੋਰ ਹਾਲਾਤਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਤੜੀ, ਵਿੱਚ ਬਚਣ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਐਨਵੈਲਪਡ ਵਾਇਰਸ ਜਿਵੇਂ ਕਿ HIV (ਮਨੁੱਖੀ ਇਮਯੂਨੋਡੈਫੀਸ਼ੀਅਨਸੀ ਵਾਇਰਸ), ਏਡਜ਼ (ਐਕੁਆਇਰਡ ਇਮਯੂਨ ਡੈਫੀਸ਼ੀਅਨਸੀ ਸਿੰਡਰੋਮ) ਦਾ ਕਾਰਨ ਏਜੰਟ, ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ (HIV ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ RNA) ਅਤੇ ਕੈਪਸਿਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਤੋਂ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇੱਕ ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡ ਬਾਈਲੇਅਰ ਐਨਵੈਲਪ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ (ਚਿੱਤਰ 17.5) ਦੁਆਰਾ ਘਿਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਚਿਕਨ ਪੌਕਸ, ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ, ਅਤੇ ਮੰਪਸ ਐਨਵੈਲਪ ਵਾਲੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀਆਂ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਹਨ। ਐਨਵੈਲਪ ਦੀ ਨਾਜ਼ੁਕਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਗੈਰ-ਐਨਵੈਲਪਡ ਵਾਇਰਸ ਤਾਪਮਾਨ, pH, ਅਤੇ ਕੁਝ ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਐਨਵੈਲਪਡ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਐਨਵੈਲਪ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜਾਂ ਗੈਰ-ਮੌਜੂਦਗੀ ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਣ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਕਿਹੜੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਉਹ ਕਿਹੜੀਆਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਵਾਇਰਸ ਵਰਗੀਕਰਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਸਾਧਨ ਹੈ।
ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਗਤ ਸੰਪਰਕ
ਚਿੱਤਰ 17.5: ਵਾਇਰਸ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਜਾਂ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਧਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਚਿੱਤਰ ਤਿੰਨ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਵਾਇਰਸ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ: ਬੈਕਟੀਰੀਓਫੇਜ T4, ਇਸਦੇ DNA-ਧਾਰਕ ਸਿਰ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਪੂਛ ਫਾਈਬਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦੇ ਹਨ; ਐਡੀਨੋਵਾਇਰਸ, ਜੋ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਣ ਲਈ ਆਪਣੇ ਕੈਪਸਿਡ ਤੋਂ ਸਪਾਈਕਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ; ਅਤੇ HIV, ਜੋ ਇਸਦੇ ਐਨਵੈਲਪ ਵਿੱਚ ਜੜੇ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨੋਟ ਕਰੋ ਕਿ HIV ਕੋਲ ਮੈਟਰਿਕਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਐਨਵੈਲਪ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। HIV ਇੱਕ ਰੀਟਰੋਵਾਇਰਸ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਆਪਣੇ RNA ਜੀਨੋਮ ਨੂੰ DNA ਵਿੱਚ ਉਲਟਾ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਾਈਬ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਫਿਰ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਦੇ DNA ਵਿੱਚ ਸਪਲਾਈਸ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। (ਕ੍ਰੈਡਿਟ "ਬੈਕਟੀਰੀਓਫੇਜ, ਐਡੀਨੋਵਾਇਰਸ": NCBI, NIH ਦੇ ਕੰਮ ਦਾ ਸੋਧ; ਕ੍ਰੈਡਿਟ "HIV ਰੀਟਰੋਵਾਇਰਸ": NIAID, NIH ਦੇ ਕੰਮ ਦਾ ਸੋਧ)
ਵਾਇਰਸ ਬਣਤਰ ਬਾਰੇ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਹੜਾ ਕਥਨ ਸੱਚ ਹੈ?
ਸਾਰੇ ਵਾਇਰਸ ਇੱਕ ਵਾਇਰਲ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਬੰਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਕੈਪਸੋਮੇਅਰ ਛੋਟੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਉਪ-ਯੂਨਿਟਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕੈਪਸਿਡ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦਾ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਸਾਰੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਿੱਚ DNA ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਸਾਰੇ ਜੀਵਤ ਜੀਵਾਂ ਦੇ ਉਲਟ ਜੋ DNA ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹਨ, ਵਾਇਰਸ ਆਪਣੇ ਵਜੋਂ DNA ਜਾਂ RNA ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਵਾਇਰਸ ਕੋਰ ਵਿੱਚ ਜੀਨੋਮ ਜਾਂ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਕੁੱਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਵਾਇਰਲ ਜੀਨੋਮ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜਾਂ ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਉਹ ਜੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਨੂੰ ਕੋਡ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ। ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਸਿੰਗਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ ਜਾਂ ਡਬਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਰੇਖਿਕ ਜਾਂ ਚੱਕਰਦਾਰ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਸੈਗਮੈਂਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਦੂਜਿਆਂ ਕੋਲ ਅਜਿਹੇ ਜੀਨੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਈ ਸੈਗਮੈਂਟਾਂ ਦੇ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
DNA ਵਾਇਰਸਾਂ ਦਾ DNA ਕੋਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਵਾਇਰਲ DNA ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਨੂੰ ਵਾਇਰਲ ਜੀਨੋਮ ਦੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਕਾਪੀਆਂ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਉਸ ਜੀਨੋਮ ਨੂੰ ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਾਈਬ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਟ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। DNA ਵਾਇਰਸ ਮਨੁੱਖੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿਕਨਪੌਕਸ, ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਬੀ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਜਿਨਸੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਰਪੀਸ ਅਤੇ ਜਣਨ ਮਸੇ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ।
RNA ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਕੋਰ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ RNA ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਜੀਨੋਮ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, RNA ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਉਹ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਕੋਡ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ। RNA ਪੋਲੀਮਰੇਜ਼ ਐਨਜ਼ਾਈਮ DNA ਪੋਲੀਮਰੇਜ਼ ਜਿੰਨੇ ਸਥਿਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਅਕਸਰ ਗਲਤੀਆਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ, RNA ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਿੱਚ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ, ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, DNA ਵਾਇਰਸਾਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਾਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ RNA ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਤਬਦੀਲੀ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇਹ ਤੱਥ ਕਿ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਇੱਕ RNA ਵਾਇਰਸ ਹੈ, ਇੱਕ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਹਰ ਸਾਲ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਫਲੂ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। RNA ਵਾਇਰਸਾਂ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਮਨੁੱਖੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਸੀ, ਖਸਰਾ, ਅਤੇ ਰੇਬੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਵਾਇਰਸਾਂ ਨੂੰ ਅੰਦਰੂਨੀ ਪਰਜੀਵੀ ਵਜੋਂ ਵੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਜੀਵਤ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਨਾਲ ਜੁੜਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਅੰਦਰ ਜਾਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਆਪਣੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਣੇ ਪੈਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਜੀਨੋਮ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨੀ ਪੈਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਤੋਂ ਬਚ ਨਿਕਲਣ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਲੱਭਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਹੋਰ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰ ਸਕੇ। ਵਾਇਰਸ ਸਿਰਫ਼ ਮੇਜ਼ਬਾਨਾਂ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਖਾਸ ਜਾਤੀਆਂ ਅਤੇ ਉਸ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੁਝ ਖਾਸ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹੀ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦਾ ਅਣੂ ਆਧਾਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਸਤਹੀ ਅਣੂ, ਜਿਸਨੂੰ ਵਾਇਰਲ ਰੀਸੈਪਟਰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦਾ ਹੋਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਜੁੜ ਸਕੇ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਨ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ਼ਨ ਕਾਰਨ ਦੇਖੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਕਾਰਕ ਹਨ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਕਿਹੜੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪ੍ਰਜਨਨ ਲਈ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਨੂੰ ਉਹ ਪਦਾਰਥ ਬਣਾਉਣੇ ਪੈਂਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਵਾਇਰਸ ਜੀਨੋਮ ਕੋਲ ਖੁਦ ਜੀਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਜਾਂ ਵਾਇਰਸ ਉਸ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕੇਗਾ।
ਵਾਇਰਸ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਪੜਾਅ
ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਜਨਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕੋਸ਼ਿਕਾ 'ਤੇ "ਕਬਜ਼ਾ" ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਜਨਨ ਚੱਕਰ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਵਿੱਚ ਨਾਟਕੀ ਅਣੂ-ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਅਤੇ ਢਾਂਚਾਗਤ ਬਦਲਾਅ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬਦਲਾਅ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਾਈਟੋਪੈਥਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੇ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਆਮ ਜ਼ੁਕਾਮ ਵਾਇਰਸ (ਰਾਈਨੋਵਾਇਰਸ) ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ, ਲਾਈਸਿਸ (ਫਟਣ) ਜਾਂ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ (ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਡ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਮੌਤ ਜਾਂ "ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਖੁਦਕੁਸ਼ੀ") ਦੁਆਰਾ ਮਰ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਾਰੇ ਨਵੇਂ ਵਾਇਰਸ ਇੱਕੋ ਵਾਰ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਵਾਇਰਲ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚੋਂ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਖਤਮ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਵਾਇਰਸ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ, ਅਤੇ ਵਾਇਰਸ ਕਾਰਨ ਹੋਏ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਵਾਇਰਸ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ HIV (ਮਨੁੱਖੀ ਇਮਯੂਨੋਡੈਫੀਸ਼ੀਅਨਸੀ ਵਾਇਰਸ), ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀਆਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਡਿੰਗ (ਕਲੀਆਂ ਨਿਕਲਣ) ਨਾਮਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਛੱਡ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਵਾਇਰਸ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਬਡਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ, ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਲਾਈਸਿਸ ਤੋਂ ਨਹੀਂ ਗੁਜ਼ਰਦੀ ਅਤੇ ਤੁਰੰਤ ਮਰਦੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, HIV ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹੋਇਆ ਨੁਕਸਾਨ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਤਾ ਦੇ ਮਾਧਿਅਮ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਤੋਂ ਅਸਮਰੱਥ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਜੀਵਤ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਉਤਪਾਦਕ ਵਾਇਰਲ ਸੰਕਰਮਣ ਵਾਇਰਸ ਪ੍ਰਜਨਨ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਕਦਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ: ਜੁੜਨਾ, ਪ੍ਰਵੇਸ਼, ਅਨਕੋਟਿੰਗ, ਪ੍ਰਜਨਨ, ਅਸੈਂਬਲੀ, ਅਤੇ ਰਿਹਾਈ।
ਵਾਇਰਸ ਮੇਜ਼ਬਾਨ-ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਰੀਸੈਪਟਰ ਸਥਾਨ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ, ਕੈਪਸਿਡ ਵਿੱਚ ਜੁੜਨ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਐਨਵੈਲਪ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਰਾਹੀਂ। ਜੁੜਨਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਵਾਇਰਸ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਜਾਂ ਕੁਝ ਜਾਤੀਆਂ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਜਾਤੀਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਿਰਫ਼ ਕੁਝ ਖਾਸ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਕਿਸਮਾਂ ਨਾਲ ਹੀ ਜੁੜੇਗਾ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਉਚਿਤ ਰੀਸੈਪਟਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਸਿੱਖਣ ਨਾਲ ਜੁੜੋ
ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਕਿਵੇਂ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਇਸਦੀ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਵਿਆਖਿਆ ਲਈ ਇਹ ਵੀਡੀਓ ਦੇਖੋ।
ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਉਲਟ, ਬੈਕਟੀਰੀਓਫੇਜ ਦਾ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਵਿੱਚ ਨੰਗਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੈਪਸਿਡ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੇ ਬਾਹਰ ਰਹਿ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪੌਦੇ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਵਾਇਰਸ ਐਂਡੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਰਾਹੀਂ ਆਪਣੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਝਿੱਲੀ ਪੂਰੇ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਘੇਰ ਲੈਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿਗਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਐਨਵੈਲਪਡ ਵਾਇਰਸ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਵਿੱਚ ਉਦੋਂ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਵਾਇਰਲ ਐਨਵੈਲਪ ਸਿੱਧੇ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਝਿੱਲੀ ਨਾਲ ਫਿਊਜ਼ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਵਾਇਰਲ ਕੈਪਸਿਡ ਦਾ ਪਾਚਨ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਾਇਰਲ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਫਿਰ ਪ੍ਰਜਨਨ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪ੍ਰਜਨਨ ਵਿਧੀ ਵਾਇਰਲ ਜੀਨੋਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। DNA ਵਾਇਰਸ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਾਧੂ DNA ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਜੀਨੋਮ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨ ਜਾਂ ਮੈਸੇਂਜਰ RNA (mRNA) ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਾਈਬ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਫਿਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। RNA ਵਾਇਰਸ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਵਾਇਰਸ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਾਇਰਲ ਜੀਨੋਮਿਕ RNA ਅਤੇ mRNA ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਟੈਂਪਲੇਟ ਵਜੋਂ RNA ਕੋਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਵਾਇਰਲ mRNA ਨੂੰ ਵਾਇਰਲ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਅਤੇ ਕੈਪਸਿਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਨਵੇਂ ਵਾਇਰਸ (ਚਿੱਤਰ 17.6) ਬਣਾਏ ਜਾ ਸਕਣ। ਬੇਸ਼ੱਕ, ਇਸ ਪੈਟਰਨ ਦੇ ਅਪਵਾਦ ਹਨ। ਜੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਜਨਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਵਾਇਰਲ ਜੀਨ ਗੁੰਮ ਹੋਏ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਰੈਟਰੋਵਾਇਰਸ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ HIV, ਕੋਲ ਇੱਕ RNA ਜੀਨੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ DNA ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਉਲਟਾ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਾਈਬ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਫਿਰ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਦੇ DNA ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। RNA ਨੂੰ DNA ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਲਈ, ਰੈਟਰੋਵਾਇਰਸ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਵਾਇਰਸ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟੇਜ਼ ਨੂੰ ਕੋਡ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ RNA ਟੈਂਪਲੇਟ ਨੂੰ DNA ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਾਈਬ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਤੱਥ ਕਿ HIV ਆਪਣੇ ਕੁਝ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ, ਨੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟੇਜ਼ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ AZT ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ HIV ਪ੍ਰਜਨਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਜਨਨ ਦਾ ਆਖਰੀ ਪੜਾਅ ਨਵੇਂ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦਾ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਜੀਵ ਵਿੱਚ ਰਿਹਾਈ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਨਾਲ ਲੱਗੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਚੱਕਰ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਵਾਇਰਸ ਉਦੋਂ ਰਿਲੀਜ਼ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਮਰ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹੋਰ ਵਾਇਰਸ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਨੂੰ ਮਾਰੇ ਬਿਨਾਂ ਝਿੱਲੀ ਰਾਹੀਂ ਬਡਿੰਗ ਕਰਕੇ ਛੱਡ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ
ਚਿੱਤਰ 17.6: ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਵਾਇਰਸ ਸੰਕਰਮਣ ਵਿੱਚ, ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਐਪੀਥੀਲੀਅਲ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਨਾਲ ਜੁੜਦੇ ਹਨ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਨਿਗਲ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। RNA ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਵਾਇਰਸ ਇੱਕ ਵਾਇਰਲ ਐਨਵੈਲਪ ਵਿੱਚ ਪੈਕ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਨਾਲ ਫਿਊਜ਼ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਵਾਇਰਸ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਨੂੰ ਮਾਰੇ ਬਿਨਾਂ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਨੂੰ ਜੀਵਤ ਰੱਖ ਕੇ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਕੀ ਫਾਇਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?
ਸਿੱਖਣ ਨਾਲ ਜੁੜੋ
ਵਾਇਰਸਾਂ 'ਤੇ ਇਸ ਟਿਊਟੋਰਿਅਲ ਰਾਹੀਂ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ ਤਾਂ ਜੋ ਢਾਂਚੇ, ਸੰਚਾਰ ਦੇ ਢੰਗ, ਪ੍ਰਜਨਨ ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ।
ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ
1. ਵਾਇਰਸ ਜਾਨਵਰਾਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਵਿੱਚ ਆਮ ਜ਼ੁਕਾਮ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਮੈਨਿਨਜਾਈਟਿਸ ਵਰਗੀਆਂ ਜਾਨਲੇਵਾ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਤੱਕ, ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ (ਚਿੱਤਰ 17.7)। ਇਹਨਾਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਜਾਂ ਟੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕੁਝ ਵਾਇਰਸ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ HIV, ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਤੋਂ ਬਚਣ ਅਤੇ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਬਣਨ ਲਈ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹਨ।
2. ਚਿੱਤਰ 17.7: ਵਾਇਰਸ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਜਨਾਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਹਲਕੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਤੱਕ ਫੈਲੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ। (ਕ੍ਰੈਡਿਟ: ਮੀਕਾਏਲ ਹੈਗਸਟ੍ਰੋਮ ਦੇ ਕੰਮ ਦਾ ਸੋਧ)
3. ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਟੀਕੇ
4. ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸੀਮਤ ਗਿਣਤੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ HIV ਅਤੇ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਵਾਇਰਲ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਦਾ ਮੁੱਖ ਤਰੀਕਾ ਟੀਕਾਕਰਨ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਵਾਇਰਸ ਜਾਂ ਵਾਇਰਸ ਪਰਿਵਾਰ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਬਣਾ ਕੇ ਫੈਲਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਟੀਕਾ ਕਮਜ਼ੋਰ ਜੀਵਤ ਵਾਇਰਸ, ਮਰੇ ਹੋਏ ਵਾਇਰਸ, ਜਾਂ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਅਣੂ ਉਪ-ਇਕਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜੀਵਤ ਵਾਇਰਸ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਘੱਟ ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਮਰੇ ਹੋਏ ਵਾਇਰਲ ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਉਪ-ਇਕਾਈ ਵਾਇਰਸ ਦੋਵੇਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹਨ, ਪਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜਾਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।
5. ਕਮਜ਼ੋਰ ਜੀਵਤ ਵਾਇਰਲ ਟੀਕੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤਕਰਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਲੱਛਣ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਸੰਕਰਮਣਾਂ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਪੋਲੀਓ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਸੀ ਜਿਸਨੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਦਰਸਾਇਆ। ਵੀਹਵੀਂ ਸਦੀ ਦੇ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਦੇ ਨਾਲ ਪੋਲੀਓ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਧਦੀ ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਾਲ ਵਾਪਰੀ, ਹਰ ਗਰਮੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਭਿਆਨਕ ਅਤੇ ਦੁਖਦਾਈ ਘਟਨਾ ਬਣ ਗਈ। ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਲੋਕ ਮਰ ਗਏ ਅਤੇ ਕਈ ਹੋਰ ਅਪਾਹਜ ਹੋ ਗਏ; ਬੱਚੇ ਪੀੜਤਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਹਿੱਸਾ ਸਨ। ਹੇਲਾ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ 'ਤੇ ਪਰਖੇ ਗਏ ਮਰੇ ਹੋਏ ਵਾਇਰਸ (ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੈਨਰੀਏਟਾ ਲੈਕਸ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਤੇ ਫਿਰ ਲੋੜ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਜੋਨਸ ਸਾਲਕ ਨੇ ਇੱਕ ਸਫਲ ਟੀਕਾ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ। 1950 ਦੇ ਦਹਾਕੇ (ਮਰੇ ਹੋਏ ਟੀਕੇ) ਅਤੇ 1960 ਦੇ ਦਹਾਕੇ (ਜੀਵਤ ਟੀਕੇ) ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਮੁਹਿੰਮਾਂ ਨੇ ਲਗਭਗ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਪੋਲੀਓ ਟੀਕੇ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਨੇ ਖਸਰਾ, ਗਠੀਆ, ਰੁਬੇਲਾ, ਚਿਕਨਪੌਕਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿਰੁੱਧ ਬਚਪਨ ਦੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਰੁਟੀਨ ਡਿਸਪੈਂਸੇਸ਼ਨ ਦਾ ਰਾਹ ਪੱਧਰਾ ਕੀਤਾ।
6. ਜੀਵਤ ਟੀਕੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ "ਵਾਈਲਡ-ਟਾਈਪ" (ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ) ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਐਟਨਿਊਏਸ਼ਨ (ਕਮਜ਼ੋਰ) ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਵਧਾ ਕੇ ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਵਿੱਚ ਆਦੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਉਸ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਪੰਛੀਆਂ ਦੇ ਭਰੂਣਾਂ ਵਿੱਚ, ਜਾਂ ਜੀਵਤ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਨਵੇਂ ਸੈੱਲਾਂ ਜਾਂ ਤਾਪਮਾਨਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਹ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਧ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਦੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਐਟਨਿਊਏਟਿਡ ਵਾਇਰਸ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਜੇ ਵੀ ਸੰਕਰਮਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਬਹੁਤ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਵਧਦੇ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਣ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜੀਵਤ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਖਤਰਾ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਰੇ ਹੋਏ ਟੀਕਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਘੱਟ ਪਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜੋਖਮ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਵਾਇਰਸ ਬੈਕ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਆਪਣੇ ਬਿਮਾਰੀ-ਕਾਰਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਬੈਕ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਟੀਕਾ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕੇ, ਜੋ ਫਿਰ ਇੱਕ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ 2007 ਵਿੱਚ ਨਾਈਜੀਰੀਆ ਵਿੱਚ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਿਆ ਜਿੱਥੇ ਪੋਲੀਓ ਟੀਕੇ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੇ ਉਸ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਪੋਲੀਓ ਦੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦਿੱਤਾ।
7. ਕੁਝ ਟੀਕੇ ਨਿਰੰਤਰ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਕੁਝ ਵਾਇਰਸ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਅਤੇ HIV, ਹੋਰ ਵਾਇਰਸਾਂ ਜਾਂ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਰ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਤਹ ਅਣੂਆਂ ਲਈ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਪਿਛਲੇ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਸੀਜ਼ਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਤੋਂ ਬਚਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਹਰ ਸਾਲ ਟੀਕਾ ਲਗਵਾਉਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹੋਰ ਵਾਇਰਸ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਚਪਨ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਖਸਰਾ, ਗਠੀਆ ਅਤੇ ਰੁਬੇਲਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਇੰਨੇ ਘੱਟ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਸਾਲ ਦਰ ਸਾਲ ਇੱਕੋ ਟੀਕਾ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
8. ਹੋਰ ਟੀਕੇ ਇੱਕ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਨਵੇਂ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਆਮ ਹਨ ਅਤੇ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੇ COVID-19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦਿੱਤਾ। ਸਫਲ ਟੀਕਿਆਂ ਦਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੋਇਆ ਸੀ ਜੋ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋਰ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸਾਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ। ਕਿਜ਼ਮੇਕੀਆ ਐਸ. ਕੋਰਬੇਟ, ਇੱਕ ਖੋਜ ਫੈਲੋ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਮੁਖੀ, ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸਾਂ ਦਾ ਡੂੰਘਾ ਅਨੁਭਵ ਅਤੇ ਗਿਆਨ ਰੱਖਦੀ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਪਹਿਲੇ ਟੀਕਿਆਂ (ਮੋਡਰਨਾ) ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਹਿਮ ਸੀ। ਉਹ ਹੁਣ ਉਸ ਅਨੁਭਵ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਾਹ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਟੀਕਾ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ।
9. ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਇਲਾਜ ਲਈ
ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਵੈਕਸੀਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਵਾਇਰਲ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਰੇਬੀਜ਼ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਜੋ ਕਿ ਰੇਬੀਜ਼ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਲਾਰ ਰਾਹੀਂ ਫੈਲਣ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਘਾਤਕ ਨਿਊਰੋਲੌਜੀਕਲ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜਾਨਵਰ ਦੇ ਕੱਟਣ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸਾਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਵਧਣਾ ਦੋ ਹਫ਼ਤੇ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਟੀਕਾਕਰਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਸਮਾਂ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਰੇਬੀਜ਼ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰ ਨੇ ਕੱਟਿਆ ਹੋਣ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਅਤੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨਸਾਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਘਾਤਕ ਨਿਊਰੋਲੌਜੀਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਬਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕੱਟ ਤੋਂ ਠੀਕ ਹੋਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪਹੁੰਚ ਇਬੋਲਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵੀ ਵਰਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਨੁੱਖਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਭ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਘਾਤਕ ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੀਮਤ ਆਬਾਦੀਆਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਬੋਲਾ ਗੋਰਿਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਵੀ ਹੈ। ਚਮਗਿੱਦੜਾਂ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਬਾਂਦਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਫੈਲਣ ਵਾਲਾ ਇਹ ਵਾਇਰਸ ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ 70-90 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨਵੇਂ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਵੇਗੀ, ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਨੂੰ ਘਟਾਏਗੀ।
ਵਾਇਰਲ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਤਰੀਕਾ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹੈ। ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਅਕਸਰ ਵਾਇਰਲ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਦੀ ਸੀਮਤ ਸਮਰੱਥਾ ਰੱਖਦੀਆਂ ਹਨ ਪਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਵਾਇਰਲ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਾਇਰਸਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੀਆਂ ਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਏ ਗਏ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਾਇਰਲ ਜੀਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਏਨਕੋਡ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹੋਣ ਅਤੇ ਇਹ ਅਣੂ ਸਿਹਤਮੰਦ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਨਾ ਹੋਣ। ਦਰਅਸਲ, ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਦਵਾਈਆਂ ਸਰੀਰ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀਆਂ ਹੋਣਗੀਆਂ। ਇਸ ਚੁਣੌਤੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਖੋਜਕਰਤਾ ਗਰਟਰੂਡ ਐਲੀਓਨ ਨੇ ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਜੋ ਸਿਰਫ਼ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣਗੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿਰਫ਼ ਵਾਇਰਲ ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਰਗੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਰਾਹੀਂ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਉਸਦੀਆਂ ਕੁਝ ਦਵਾਈਆਂ ਪਿਊਰੀਨ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਸਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਜੀਆਂ ਨੇ ਡੀਐਨਏ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ। ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਗਿਣਤੀਆਂ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਕੁਝ ਖਾਸ ਵਾਇਰਸ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹਨ ਅਤੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਜੋ ਕਈ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਜਣਨ ਹਰਪੀਜ਼ (ਹਰਪੀਜ਼ ਸਿੰਪਲੈਕਸ II) ਅਤੇ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਜਣਨ ਹਰਪੀਜ਼ ਲਈ, ਐਲੀਓਨ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਐਸੀਕਲੋਵੀਰ ਵਰਗੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਸਰਗਰਮ ਵਾਇਰਲ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਚਮੜੀ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਲ ਜ਼ਖਮ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਜੀਵਨ ਭਰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਨਸਾਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਲੁਕਿਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਦਵਾਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ ਪਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨਯੋਗ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਲਈ, ਟੈਮੀਫਲੂ ਵਰਗੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ "ਫਲੂ" ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਘਟਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਦਵਾਈ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਰੋਕਦੀ। ਰਿਬਾਵਿਰਿਨ ਵਰਗੀਆਂ ਹੋਰ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵਾਇਰਲ ਸੰਕਰਮਣਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ।
ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਸਫਲ ਵਰਤੋਂ ਰੈਟਰੋਵਾਇਰਸ HIV ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਹੋਈ ਹੈ, ਜੋ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ ਜੋ, ਜੇ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 10-12 ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਘਾਤਕ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਐਂਟੀ-HIV ਦਵਾਈਆਂ ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੂੰ ਇੰਨਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਈਆਂ ਹਨ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜੀਉਂਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ।
HIV ਨਾਲ ਇੱਕ ਖਾਸ ਚੁਣੌਤੀ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਨ ਦੀ ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵੱਲ ਖੜਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਈ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖਰੀ ਇਲਾਜ ਰਣਨੀਤੀ ਦੀ ਲੋੜ ਪੈਂਦੀ ਹੈ। ਡੇਵਿਡ ਹੋ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ HIV ਦੇ ਕਈ ਪਰਿਵਰਤਨਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਅਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਪਹਿਲਾ ਸੀ। ਹੋ ਦੇ ਯਤਨ ਏਡਜ਼ ਨਾਲ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੋੜ ਸਾਬਤ ਹੋਏ। ਐਂਟੀ-HIV ਦਵਾਈਆਂ HIV ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਚੱਕਰ ਦੇ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੜਾਵਾਂ 'ਤੇ ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ ਜੋ HIV ਵਾਇਰਲ ਐਨਵੈਲਪ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਨਾਲ ਜੁੜਨ (ਫਿਊਜ਼ਨ ਇਨ੍ਹੀਬਿਟਰ), ਇਸਦੇ RNA ਜੀਨੋਮ ਨੂੰ ਡਬਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ DNA (ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟੇਜ਼ ਇਨ੍ਹੀਬਿਟਰ) ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ, ਵਾਇਰਲ DNA ਨੂੰ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਜੀਨੋਮ (ਇੰਟੇਗਰੇਜ਼ ਇਨ੍ਹੀਬਿਟਰ) ਵਿੱਚ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ (ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਇਨ੍ਹੀਬਿਟਰ) ਦੀ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਜਦੋਂ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਦਵਾਈ ਇਕੱਲੀ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਉੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਰ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। HIV ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸਫਲਤਾ ਹਾਈਲੀ ਐਕਟਿਵ ਐਂਟੀ-ਰੇਟਰੋਵਾਇਰਲ ਥੈਰੇਪੀ (HAART) ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ ਡਰੱਗ "ਕਾਕਟੇਲ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਚੱਕਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੜਾਵਾਂ 'ਤੇ ਵਾਇਰਸ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਕੇ, ਵਾਇਰਸ ਲਈ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਕਈ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ। ਫਿਰ ਵੀ, HAART ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵੀ, ਇਹ ਚਿੰਤਾ ਹੈ ਕਿ, ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਵਾਇਰਸ ਇਸ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰੇਗਾ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਸ ਬਹੁਤ ਘਾਤਕ ਵਾਇਰਸ ਵਿਰੁੱਧ ਲੜਾਈ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਨਾਲ ਨਵੀਆਂ ਐਂਟੀ-HIV ਦਵਾਈਆਂ ਲਗਾਤਾਰ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ।