ਸਿੱਖਿਆ ਦੇ ਉਦੇਸ਼
ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਤਰਲ ਮੋਜ਼ੇਕ ਮਾਡਲ ਨੂੰ ਸਮਝੋ
ਝਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡਜ਼, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਦੇ ਕਾਰਜਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰੋ
ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੀ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੀ ਸੀਮਾ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨਾਲ ਇਸਦੇ ਸੰਪਰਕ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਕੁਝ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢਦੀਆਂ ਹਨ, ਕੁਝ ਨੂੰ ਅੰਦਰ ਲੈਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢਦੀਆਂ ਹਨ, ਇਹ ਸਭ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਮਾਤਰਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘੇਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਥੈਲੀ ਹੋਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਉਹ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਬਦਲਦੀਆਂ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਕੁਝ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਅਤੇ ਸਫੈਦ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਤੰਗ ਕੈਪਿਲਰੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣ ਵੇਲੇ ਆਕਾਰ ਬਦਲਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਲਚਕੀਲੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਾਰਜ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਮਾਰਕਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ ਅੰਗ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ "ਸਵੈ" ਬਨਾਮ "ਗੈਰ-ਸਵੈ" ਅੰਤਰ ਵਿੱਚ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਰੀਸੈਪਟਰ ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਖਾਸ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਅਟੈਚਮੈਂਟ ਸਾਈਟਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਰ ਰੀਸੈਪਟਰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਪਦਾਰਥ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਲਈ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਸਤਹ ਰੀਸੈਪਟਰ ਅੰਦਰੂਨੀ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਮਾਰਗਾਂ ਦੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ। ਇਹ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਮਾਰਗ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਨੂੰ ਊਰਜਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ, ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਲਈ ਖਾਸ ਪਦਾਰਥ ਬਣਾਉਣ, ਜਾਂ ਨਿਪਟਾਰੇ ਲਈ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੇ ਕੂੜੇ ਜਾਂ ਜ਼ਹਿਰਾਂ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਬਾਹਰੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਰੀਸੈਪਟਰ ਹਾਰਮੋਨਸ ਜਾਂ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸੰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਪਛਾਣ ਸਾਈਟਾਂ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੁਆਰਾ ਅਟੈਚਮੈਂਟ ਪੁਆਇੰਟਾਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਉਹ ਬਹੁਤ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹਨ, ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਰਗੇ ਰੋਗਾਣੂ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦਾ ਸ਼ੋਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਉਸ ਖਾਸ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਕੇ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਸਕਣ ਜਿਸ ਨਾਲ ਰੀਸੈਪਟਰ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਣਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇਹ ਸਮਝਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਇਮਯੂਨੋਡਫੀਸ਼ੀਅਨਸੀ ਵਾਇਰਸ (HIV) ਜਾਂ ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੀਆਂ ਪੰਜ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਸਿਰਫ ਖਾਸ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਿਉਂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਤਰਲ ਮੋਜ਼ੇਕ ਮਾਡਲ
1972 ਵਿੱਚ, ਐਸ. ਜੇ. ਸਿੰਗਰ ਅਤੇ ਗਾਰਥ ਐਲ. ਨਿਕੋਲਸਨ ਨੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦਾ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਮਾਡਲ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਜਿਸਨੇ, ਪਿਛਲੀ ਸਮਝ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਸੂਖਮ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਅਤੇ ਕਾਰਜਾਂ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮਝਾਇਆ। ਇਸਨੂੰ ਤਰਲ ਮੋਜ਼ੇਕ ਮਾਡਲ ਕਿਹਾ ਗਿਆ। ਮਾਡਲ ਨੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੁਝ ਵਿਕਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਪਰ ਅਜੇ ਵੀ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਕਾਰਜਾਂ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹਿਸਾਬ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਹੁਣ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਦੇ ਹਾਂ। ਤਰਲ ਮੋਜ਼ੇਕ ਮਾਡਲ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਕਈ ਭਾਗਾਂ ਦੇ ਮੋਜ਼ੇਕ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ—ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡਜ਼, ਕੋਲੈਸਟ੍ਰੋਲ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ—ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਭਾਗ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਅਖੰਡਤਾ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ਵਗਣ ਅਤੇ ਸਥਿਤੀ ਬਦਲਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡ ਅਣੂ ਅਤੇ ਅੰਦਰਲੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੋਵੇਂ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਤੇ ਪਾਸੇ ਵੱਲ ਫੈਲਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੁਝ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਅਤੇ ਆਵਾਜਾਈ ਅਣੂਆਂ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਲਈ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਤਰਲਤਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀਆਂ 5–10 nm ਮੋਟੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਤੁਲਨਾ ਵਜੋਂ, ਮਨੁੱਖੀ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪੀ ਦੁਆਰਾ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਲਗਭਗ 8 µm ਮੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਨਾਲੋਂ ਲਗਭਗ 1,000 ਗੁਣਾ ਮੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। (ਚਿੱਤਰ 3.18)
ਚਿੱਤਰ 3.18: ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਬਣਤਰ ਦਾ ਤਰਲ ਮੋਜ਼ੇਕ ਮਾਡਲ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡਜ਼, ਕੋਲੈਸਟ੍ਰੋਲ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਦੇ ਤਰਲ ਸੁਮੇਲ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡਜ਼ ਦੀ ਇੱਕ ਦੋਹਰੀ ਪਰਤ ਨਾਲ ਬਣੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ, ਗਲਾਈਕੋਲਿਪਿਡਜ਼ ਅਤੇ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅੰਦਰਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ, ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਵਿੱਚ, ਕੋਲੈਸਟ੍ਰੋਲ। ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀਆਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਲੈਸਟ੍ਰੋਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਤਰਲਤਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਬਦਲਦੀ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਕੋਲੈਸਟ੍ਰੋਲ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਫ੍ਰੀਜ਼ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਠੰਡੇ ਮੌਸਮ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਭਰਪੂਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਝਿੱਲੀ ਦਾ ਮੁੱਖ ਢਾਂਚਾ ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡ ਅਣੂਆਂ ਦੀਆਂ ਦੋ ਪਰਤਾਂ ਨਾਲ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਧਰੁਵੀ ਸਿਰੇ (ਜੋ ਕਿ ਮਾਡਲ ਦੇ ਕਲਾਤਮਕ ਚਿੱਤਰਣ ਵਿੱਚ ਗੇਂਦਾਂ ਦੇ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਵਰਗੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ) (ਚਿੱਤਰ 3.18) ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਅਤੇ ਬਾਹਰ ਦੋਵੇਂ ਪਾਸੇ ਜਲਮਈ ਤਰਲ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੀਆਂ ਦੋਵੇਂ ਸਤਹਾਂ ਹਾਈਡਰੋਫਿਲਿਕ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਝਿੱਲੀ ਦਾ ਅੰਦਰੂਨੀ ਹਿੱਸਾ, ਇਸਦੀਆਂ ਦੋ ਸਤਹਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਪੂਛਾਂ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਹਾਈਡਰੋਫੋਬਿਕ ਜਾਂ ਗੈਰ-ਧਰੁਵੀ ਖੇਤਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਖੇਤਰ ਦਾ ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਹੋਰ ਧਰੁਵੀ ਅਣੂਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਕੋਈ ਆਕਰਸ਼ਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਦੂਜੇ ਮੁੱਖ ਰਸਾਇਣਕ ਭਾਗ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਅੰਤਰ-ਝਿੱਲੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਅੰਦਰਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਸਾਰੇ ਜਾਂ ਕੁਝ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਢੱਕ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅੰਤਰ-ਝਿੱਲੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਾਂ ਬਾਹਰ ਲਿਜਾਣ ਲਈ ਚੈਨਲਾਂ ਜਾਂ ਪੰਪਾਂ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪਾਸੇ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਝਿੱਲੀਆਂ ਦੀਆਂ ਬਾਹਰੀ ਜਾਂ ਅੰਦਰੂਨੀ ਸਤਹਾਂ 'ਤੇ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਅੰਤਰ-ਝਿੱਲੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਾਂ ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡ ਅਣੂਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਅੰਤਰ-ਝਿੱਲੀ ਅਤੇ ਪਾਸੇ ਵਾਲੇ ਦੋਵੇਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਵਜੋਂ, ਸਾਈਟੋਸਕੇਲਟਨ ਦੇ ਫਾਈਬਰਾਂ ਲਈ ਢਾਂਚਾਗਤ ਅਟੈਚਮੈਂਟ ਵਜੋਂ, ਜਾਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੀਆਂ ਪਛਾਣ ਸਾਈਟਾਂ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਤੀਜੇ ਮੁੱਖ ਭਾਗ ਹਨ। ਉਹ ਹਮੇਸ਼ਾ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੀ ਬਾਹਰੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਾਂ ਤਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋਏ) ਜਾਂ ਲਿਪਿਡਜ਼ (ਗਲਾਈਕੋਲਿਪਿਡਜ਼ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋਏ) ਨਾਲ ਬੱਝੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਚੇਨਾਂ ਵਿੱਚ 2–60 ਮੋਨੋਸੈਕਰਾਈਡ ਇਕਾਈਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਜਾਂ ਤਾਂ ਸਿੱਧੀਆਂ ਜਾਂ ਸ਼ਾਖਾਵਾਂ ਵਾਲੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਪਾਸੇ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਨਾਲ, ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਾਈਟਾਂ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
ਵਿਕਾਸ ਸੰਬੰਧੀ ਸੰਪਰਕ
ਵਾਇਰਸ ਖਾਸ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ
1. ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਖਾਸ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਣੂਆਂ ਦਾ ਕਈ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੁਆਰਾ ਖਾਸ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੋਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, HIV ਟੀ-ਸਹਾਇਕ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਮੋਨੋਸਾਈਟਾਂ ਨਾਮਕ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਖਾਸ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਕੁਝ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਵਾਇਰਸ ਸਿਰਫ਼ ਜਿਗਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
2. ਇਹ ਵਾਇਰਸ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਸਤ੍ਹਾਵਾਂ 'ਤੇ ਬਾਈਡਿੰਗ ਸਾਈਟਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨੇ ਆਪਣੇ ਕੋਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਸ਼ੋਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਹੈ। (ਚਿੱਤਰ 3.19)। ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਕੋਟ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਨਕਲ ਦੁਆਰਾ ਧੋਖਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਾਇਰਸ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਹੋਰ ਪਛਾਣ ਸਾਈਟਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਐਂਟੀਜੇਨ (ਜਾਂ ਹਮਲਾਵਰ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ) ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਬਣਾਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹੋ ਸਾਈਟਾਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਜੁੜਨ ਲਈ ਥਾਵਾਂ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਜਾਂ ਤਾਂ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਾਂ ਇਸਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, HIV 'ਤੇ ਇਹ ਸਾਈਟਾਂ ਜੀਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਏਨਕੋਡ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਬਦਲਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਟੀਕਾ ਬਣਾਉਣਾ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸੰਕਰਮਿਤ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਬਾਦੀਆਂ, ਜਾਂ ਭਿੰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਪਛਾਣ ਸਾਈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਵਾਇਰਲ ਸਤ੍ਹਾ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦਾ ਇਹ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਬਦਲਾਅ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਵਾਇਰਸ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਸਤ੍ਹਾ ਦੇ ਪੈਟਰਨਾਂ ਦੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਨਹੀਂ ਸਕਣਗੀਆਂ।
3. ਚਿੱਤਰ 3.19: HIV ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ, ਜਾਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ, ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਇੱਕ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ, CD4 ਰੀਸੈਪਟਰ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬੰਨ੍ਹਦਾ ਹੈ। (ਕ੍ਰੈਡਿਟ: US ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ/ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਐਲਰਜੀ ਅਤੇ ਸੰਕਰਮਕ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਕੰਮ ਦਾ ਸੋਧ)